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【第一參賽人/留學人員】譚芬來

【留學國家】美國

【技術領域】生物技術與大健康

【參賽屆次】第11屆

【所獲獎項】一等獎

【項目簡介】
洛布替尼(LP-168)以創造性的思路設計,具有獨特的作用機制,是全球首個共價兼非共價BTK抑制劑,既可以與野生型也可以與耐藥突變型BTK結合,從而抑制B細胞受體信號傳導通路,阻斷B淋巴細胞的異常增殖、分化和存活。洛布替尼不僅能克服第1/2/3代BTKi的耐藥,而且在活性、選擇性和藥物動力學(PK)方面都有數量級以上的提高,有望成為一款Best-in-Class的新一代BTKi。 洛布替尼正在開展的臨床研究適應癥主要為各類復發難治B細胞淋巴瘤,主要有復發難治(R/R)成人套細胞淋巴瘤(R/R MCL),慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(R/R CLL/SLL)、邊緣區淋巴瘤(R/R MZL)和彌漫性大B細胞淋巴瘤(R/R DLBCL)等。對于復發難治性的非生發中心彌漫大B細胞淋巴瘤(R/R non-GCB DLBCL),洛布替尼與其他療法相比,顯示了特別優異的療效,并于2024年5月在中國被國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)納入突破性治療品種名單,為中國首個被認定為DLBCL突破性療法的BTKi。洛布替尼上市關鍵注冊研究于2023年9月獲得CDE批準,正在全國41家中心進行臨床試驗,推進順利,即將完成該研究并提交新藥生產上市注冊申請(NDA)。 【展開】 【收起】
【成立時間】2018年06月27日
【行業領域】生物技術與大健康
【注冊資本】3309.848萬元
【企業法人】TAN FENLAI
【官方網站】www.lupengbio.com
【公司地址】廣州市黃埔區科學大道33號B座616房
【企業簡介】
麓鵬制藥成立于2018年6月,專注于研發治療惡性腫瘤和自身免疫性疾病的創新藥,重點針對血液腫瘤BTK、Bcl-2和Bcl-xL等關鍵靶點,全面布局國際與國內多中心臨床開發和商業化。公司的核心項目LP-168(洛布替尼, Rocbrutinib), LP-108(樂托克拉, Lacutoclax)和LP-118 極具行業競爭力,有望成為業界最佳(Best-in-Class)的產品。其中,洛布替尼和樂托克拉已獲得國家藥品監督管理局(NMPA)批準進入上市關鍵注冊研究。公司成立以來,持續獲得國際和國內多家生物醫藥風投基金的投資和加持。秉承 “勤奮、務實、創新、濟世” 的理念,麓鵬致力于打造一家集研發、生產和銷售于一體,并具有高度創新力和高度社會責任感、總部位于大灣區的跨國醫藥企業。 【展開】 【收起】
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